欧盟标签合规

我们的工作方式

非欧盟卖家的产品标签合规清单

本网站上的所有内容都按照实际检查流程的顺序进行压缩。请在印刷前运行此检查,而非在集装箱发出后。

本指南描述的标签示例
我们提供的文件样本。样本数据,虚构公司。

首先要做的事

明确产品实际销售的市场,而非期望的市场。每个市场都是一套规则,最便宜的错误是为一个市场制作图稿,却发往三个市场。

了解您的类别。玩具、电气用品和化妆品各自增加了普通布局没有的内容块。

八项检查

1. 生产商的法定名称和完整邮寄地址,而非仅商标。

2. 在市场设立的运营商:欧盟责任人、英国代表、美国经销商、加拿大经销商、澳大利亚供应商。

3. 识别生产批次的类型、批号或序列号。

4. 每个必需语言中的警告和安全信息,采用已确定的法律措辞。

5. 适当比例的类别标志:CE、UKCA、划掉的垃圾桶符号、年龄警告、护理符号、Prop 65。

6. 净含量和单位(市场规定的),加拿大和澳大利亚优先使用公制单位。

7. 可读性:最小x高度、对比度、在实际底材上的持久性。

8. 1:1比例打印的样稿,确保在印刷前在纸上阅读无误。

生产后

将符合性声明和技术文件存放在指定运营商可以访问的地方。保存带有日期的图稿副本。地址或警告变更时,及时更新记录,以确保已印标签的准确性。

如果已有问题

首先修正记录,重新制作图稿,然后处理库存。重新贴标成本低于撤回,且及时修正的卖家会受到不同对待。

实例演示

一条土耳其制造的棉质浴巾,在德国、法国和意大利的亚马逊销售,以及英国的一家店铺。两个市场,两个包装。

欧盟包装:制造商区块、欧盟责任人、批次、纤维成分缝入、护理符号、包装上的24种语言警告、永久编码。英国包装:英国运营商,英国地址,英文文本,相同成分和护理信息,相同编码。

总图稿:两个布局加一条缝入标签。背后有一个产品记录,确保制造商区块一致,修正后可覆盖全部标签。

责任分工与时间点

您提供产品数据和合规文件,我们制作图稿并保存公共记录。您的印刷商负责印刷。您的责任人回应监管部门。

我们最常见的失误是无人负责第三步:图稿已批准,却未在合适底材上印刷,导致仓库中存有易剥落的标签。

持续保持合规

记录运营商授权到期日和技术文件需要复审的日期。地址变更当天更新记录。将带日期的图稿与批次记录一同保存,以便追溯标签对应的生产批次。

生产流程表

步骤责任人需保存的证据
确认市场和类别您文件中的书面记录
提供产品和公司资料您注册文件
制作图稿和记录我们带日期的文件和编码
批准1:1样稿您签字确认的样稿
印刷并贴标您的印刷商底材规格和生产日期
回应监管部门责任人通信记录和截止日期

结构布局

相同信息,按检查员或审核员遇到的顺序排列。

The run sheet1Confirm markets and category2Supply product and company data3Build artwork and record4Approve the 1:1 proof5Print and apply

常用术语

产品记录
支撑永久编码的数据,生成每个市场包装的基础。
市场包装
某一司法管辖区的文件集。
1:1样稿
用于批准和作为证据的印刷比例样稿。
重新发行
数据变更后生成的新文件,免费提供。

常见问题

完整流程需要多长时间?

证书和永久编码即时获得;印刷准备的图稿在几个工作小时内完成。

如果供应商不提供数据怎么办?

那么您无法诚实地贴标,责任在供应商,非标签问题。我们会告诉您,而非虚构方案。

您会审核我已有的标签吗?

会。请提供图稿或照片,我们逐块指出缺失之处。

一个订阅能覆盖多少产品?

无限制。计划以市场为单位,而非SKU数量。

可以帮我审核竞争对手的标签吗?

我们可以告诉您其包含的内容块,但不会发表关于其他公司合规性的意见。

如果我只在一个国家销售呢?

仍然购买一个市场:欧盟视为一个市场,德国卖家与在所有27个市场销售的卖家收费相同。

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